O Afonso é um menino de três anos, muito alegre e meigo, mas que ficou a padecer de paralisia cerebral, provavelmente devido ao facto de ter nascido de parto trigemelar (trigémeos), prematuramente, com pouco peso e com necessidade imediata de manobras de reanimação. Os irmãos Tiago e Diogo, embora tenham passado por situação semelhante, são saudáveis e os três são o orgulho da irmã Inês de 10 anos.
Apesar de não existir cura, surgiu agora a oportunidade de fazer um tratamento em Guimarães, cujo único objectivo é proporcionar ao Afonso alguma qualidade de vida e a possibilidade de no futuro vir a ser autónomo e feliz.
O tratamento será longo e personalizado e consiste em duas sessões diárias de fisioterapia, com um fisioterapeuta cubano. Cada sessão custa 30 euros. Em Guimarães, deram-lhe grandes probabilidades de ter sucesso no caminhar e no segurar-se e assim tentar contrariar as probabilidades de ficar confinado a uma cadeira de rodas.
O tratamento é dispendioso e incomportável pelos pais. A ida do Afonso para Guimarães é neste momento a sua grande esperança, mas para isso, é necessário angariar fundos suficientes e quem quiser ajudar pode fazê-lo depositando o seu donativo na conta bancária com o NIB 003508130005401130097
Ou
Caixa Geral de Depósitos – Nº de conta 0813-054011300 Tomar
Titular: Afonso Lopes Reis Coelho
Bom dia,
fiquei muito sensibilizada com o assunto, por várias razões.
Mas agora, o mais importante é ajudar este menino.
Queria pedir autorização para divulgar este site, de maniera a que outras pessoas tenham conhecimento e contribuam.
Fico a aguardar informação. Obrigado.
(P.S. Tomei conhecimento deste site pela mãe do Afonso através do fórum PinkBlue, mas não consigo voltar à mensagem dela)
Por: Sónia em 10 Setembro, 2007
às 9:34 am
Estamos muito sensibilizados com a recuperação do Afonso. Apenas queremos dizer que vamos continuar a ajudar, porque temos muita fé que este tratamento o vai ajudar muito, e que vamos divulgar este site junto do nosso grupo de familiares e amigos.
Deixamos igualmente uma mensagem de apoio aos pais, dado que sabemos que o tratamento é um tanto ou quanto doloroso para o menino (e para eles).
Cumprimentos para todos, e um beijo especial para o Afonso.
Sílvia, Joana, Isabel e Manuel Henriques da Silva
Por: Sílvia Henriques da Silva em 23 Setembro, 2007
às 12:24 pm
Tive prazer em ver que o Afonso vai començando a habituar-se aos tratamentos.
Queria enviar fundos mas preciso do NIBAN e nao do NIB. O NIBAN deve aparecer debaixo do NIB na capa da caderneta do AFONSO.
Melhoras par o Afonso e que tudo vos corra pelo melhor. Aguardo novas noticias no site.
Um beijinho par todos e até sempre. Tios RAIMUNDO e primos
Por: Adelaide Raimundo em 13 Outubro, 2007
às 4:21 pm
olá eu tambem sou mãe de um menino,com paralesia celebral ,chama-se miguel,tem dispelergia espástica tudo de bom para vocês um beijinho
Por: neliacasimiro1@hotmail.com em 24 Setembro, 2008
às 11:03 am
Boa noite.Também sou mãe de um menino mt especial.Tenho 28 anos e o André 8.Não anda nem fala mas é mt feliz.O André tem um sindrome que se chama crie du chat e é o unico rapaz em Portugal.
A minha única ajuda para o Afonso, é um grande beijinho de força e que o ajudem a sorrir.
Muitos progressos são os nossos votos sinceros.
Por: marta em 29 Setembro, 2008
às 11:48 pm
sou muito amiga do afonso portanto colaborem muito por uma causa inedita nao e um adulto e uma criança por isso mesmo devemos todos os amigos do afonso contra esta causa!!!
bj afonso e as melhoras
Por: laura em 2 Maio, 2009
às 9:25 pm
Um grande abraço para o Afonso pela sua recuperação, um voto de esperança e força para os Pais que tanto querem dar as melhores condições ao Afonso. Espero que tudo corra pelo melhor!
Mário Martins
Por: Mário Martins em 14 Maio, 2009
às 8:19 pm
Venho de vez em quando perder-me neste blog para me colocar no meu devido lugar e ser grata pela saúde que tenho.
Este blog transpira amor incondicional com todas as suas “consequências”. De facto, o Afonso não é só um menino especial, é um menino circundado de pessoas especiais que acreditam nele e no seu potencial.
De uma desconhecida, um abraço apertadinho aos pais e um muito obrigada por partilharem connosco a vossa “luta”. Ao Afonso é mais um “dá cá mais cinco miúdo”.
Por: Angela Bultmann em 15 Julho, 2009
às 3:32 pm