O Afonso acabou de completar cinco aninhos esta semana e fazendo um balanço do tempo passado, chegamos facilmente à conclusão de que o Afonso conta já com um longo historial ao nível de experiências vividas e sempre com a mesma força de vontade para chegar ainda mais longe.

As perspectivas de melhoria do Afonso ao nível da marcha são francamente boas, pelo menos esta foi a indicação dada, no mês passado pelo fisiatra cubano que o tem acompanhado, uma vez que cá, infelizmente, em termos médicos, nunca foi dada grande importância ao caso do Afonso.

Foi preciso muita teimosia para não desistir, pois sempre acreditámos que o Afonso apesar de ser uma criança com PC, tem muitas potencialidades e capacidades, que até então nunca tinham sido verdadeiramente exploradas. Se pensarmos na quantidade de crianças que, tal como o Afonso, se vêem obrigadas a recorrer a centros de fisioterapia particulares como única forma de tentarem minimizar as suas limitações, dado que de outra forma a probabilidade de virem a ter uma vida autónoma e independente ficaria limitada, não será difícil compreender que para um menino especial é sempre pouco o que podemos fazer para o ajudar no seu projecto de recuperação.

Gostaríamos de agradecer, em nome do Afonso, as mensagens deixadas por todos os que se juntam a nós nesta causa. São mensagens de esperança e alento, que muito apreciamos e agradecemos.

Iniciámos mais um ano, os progressos do Afonso ao nível da marcha, ainda que lentos, foram visíveis. Quando partiu para Guimarães (em 2007), levava na bagagem muita esperança e fé de um futuro melhor ou, pelo menos, com mais qualidade de vida. Com três aninhos de vida, pouco conseguia fazer, para além de arrastar-se pelo chão, maioritariamente impulsionado pela força extrema que foi adquirindo nos membros superiores, visto serem os seus grandes aliados, já que tinha pernas, mas não para caminhar, pois não sabia fazer uso delas. Gradualmente foi transpondo algumas barreiras. Passou a conseguir estar sentado sem apoio, a passar da posição deitado para sentado sem ajuda e a manter-se de pé por breves instantes, com o auxilio de talas. Contudo, a grande evolução surgiu após a sua cirurgia de alongamento dos tendões no México.

Tal como previsto, com as suas pernas direitas e os pés bem “assentes” no chão, deixou de usar talas, de precisar de injecções de toxina botulínica, cujo efeito, embora benéfico, se tornava efémero, dispendioso e doloroso, logo, pouco eficaz, passou gradualmente a conseguir manter-se de pé com apoio e principalmente a caminhar de mão dada com um adulto.

Mas a grande evolução deu-se com a chegada do ano novo. O Afonso “decidiu” brindar-nos a todos com uma surpresa: começou a dar um passo, outro passo… e neste momento já consegue percorrer alguns metros sem qualquer apoio! Não havendo palavras para descrever a emoção que se sente quando se observa a sua grande força de vontade, valentia, empenho e contentamento por mais uma batalha vencida, resta-nos esperar que este pequeno ”guerreiro”, agora com quatro anos repletos de aventuras, com algumas derrotas pelo caminho, rapidamente esquecidas pelas vitórias alcançadas, consiga entretanto vencer o medo e a falta de equilíbrio que ainda tem, para que os seus progressos se tornem ainda mais notórios e possa conseguir dar grandes caminhadas lado a lado com os seus irmãos e restante família.

Ano novo, vida nova com vontade, valentia, empenho e contentamento. Este é o nosso Afonso.

A todos um Natal Feliz e um Ano Novo com muita alegria, saúde, amor e paz são os votos do Afonso.

A cirurgia do Afonso foi um sucesso! A sua longa recuperação em casa correu muito bem. O Afonso agora consegue manter as pernas direitas, sentar-se sem apoio e assentar completamente os pés no chão. Num mês de fisioterapia intensiva recuperou praticamente toda a massa muscular perdida e já consegue dar passos com apoio.

Contudo, o problema da falta de equilíbrio continua a ser um entrave na sua marcha autónoma, ainda que demonstre querer muito andar e se esforce para o conseguir, colaborando em todos os exercícios propostos pelos fisioterapeutas. Mas a esperança de o ver correr, saltar e brincar lado a lado com os irmãos, essa não desvanece! Coragem, Afonsinho, estamos todos a torcer por ti!…

 

Fotografias do Afonso no México

 

25 de Agosto (dia 9)

Chegamos a Portugal à tardinha, com quatro horas de atraso. Foi uma viagem difícil, quando partimos do México estava a chover muito e talvez por isso o avião abanava um pouco e não pudemos tirar o cinto de segurança, mas quando chegamos a Espanha o sol já brilhava. Como passei muitas horas sempre na mesma posição, aproveitei para dormir durante quase toda a viagem. Andar de avião é giro. Gostei bastante. Mais uma etapa passou, estou pronto para a próxima…

24 de Agosto (dia 8 )

Hoje é o meu último dia no México. A minha mãe disse-me que à noite vamos regressar a Portugal e que por isso é preciso fazer de novo as malas. Fiquei contente. As pessoas daqui são muito simpáticas, mas eu não consigo falar com elas!

23 de Agosto (dia 7)

Hoje, o Sr. Doutor voltou a visitar-me e disse que estava tudo bem, que já podia viajar para Portugal e que me queria ver a andar. Estamos todos muito esperançados! Gosto de cá estar, mas já tenho saudades dos meus irmãos, da minha casa, das minhas “abuelas” (avós em espanhol) e também da comidinha portuguesa!

22 de Agosto (dia 6)

Acordei bem disposto e com apetite. Já me sinto melhor. O Sr. Doutor passou por cá para me ver. Passei o dia sentado com as pernas levantadas, mas isso não me impediu de brincar…

21 de Agosto (dia 5)

Já tive alta do Hospital, mas ainda não posso ir para Portugal. Vou ficar mais uns dias hospedado aqui no México. Falei com a minha família pelo telefone e contei-lhes as novidades: “Tenho uma pernas novas por cima das outras e são brancas”.

20 de Agosto (dia 4)

Já está! Ao fim de duas horas terminou a cirurgia. Correu tudo bem, mas passei mal a noite. Tive muitas dores. O doutor diz que vai passar depressa com a ajuda dos remédios.

19 de Agosto (dia 3)

Levantei-me bem cedo para ia para o Hospital Trinidad. Chegou o grande dia. Depois de fazer todas as análises necessárias vou entrar no bloco operatório. As senhoras enfermeiras e os Doutores são simpáticos e atenciosos, mas eu não os percebo, nem eles a mim! 

18 de Agosto (dia 2)

Ainda não me habituei ao novo horário. De manhã, dei um passeio pela cidade do México e fiquei impressionado com tanto movimento. À tarde fui observado pelo doutor que me vai operar. Ele disse-me que a seguir à operação vou ficar seis semanas imobilizado, mas deu-me boas perspectivas de recuperação. Ficamos todos muito optimistas. A cirurgia ficou marcada para amanhã à tarde.

17 de Agosto (dia 1))

Estou no México! Cheguei ao amanhecer. Gostei de viajar de avião, mas como foram muitas horas, foi muito cansativo. Hoje, como é Domingo, vou aproveitar para descansar da viagem.

16 de Agosto (dia da Partida)

Parti hoje para o México. Foi um dia muito especial porque vivi muitas emoções contraditórias: por uma lado estava feliz por ir viajar de avião, por outro estava triste por deixar os meus irmãos, restantes familiares e amigos  

15 de Agosto

(Véspera da Partida)Com a ajuda de muitos amigos e amigas, a minha família conseguiu juntar o dinheiro necessário para eu poder ir ao México fazer a minha cirurgia de alongamento dos tendões. Agradeço muito a todos os que me ajudaram e continuam a ajudar a amealhar dinheiro para os próximos tratamentos em Guimarães, porque vou precisar de fazer muita fisioterapia quando recuperar da operação.

Amiguinhos, sei que gostam de ter noticias minhas, por isso decidi contar-vos como estão a correr as coisas. Os montantes que amealhámos até agora, já foram todos utilizados no primeiro ciclo de tratamentos e devo dizer que me permitiram fazer grandes progressos! Estou mais ágil e já arrisco ficar de pé durante algum tempo. Neste momento, já estamos a angariar fundos para a cirurgia que os doutores dizem que eu preciso de fazer no México (bom,… na verdade eu nem sei onde é isso, mas os meus papás dizem que é muito longe…!).

Quando regressar e depois de quase um mês de recuperação, vou precisar de iniciar um novo ciclo de tratamentos em Guimarães. O problema é que teremos de ser nós a suportar os custos… mais uma vez.  Sei que ainda tenho um longo caminho “a percorrer”, mas também sei que com a ajuda da minha família, dos meus amigos, dos terapeutas, dos doutores, do Jesus e de todos aqueles que têm contribuído com donativos para a minha causa, vou conseguir, até porque continuo a ser um menino muito teimoso. Até breve!

Afonso

 

” Os meus amiguinhos do 6º D da E. B. 2,3 Dr. Ruy d` Andrade fizeram-me uma surpresa: resolveram fazer uma venda de trabalhos feitos por eles durante as aulas de Área de Projecto e as professoras da disciplina deram uma ajuda. Entre colares e outras coisas giras que venderam pelo Natal e pela Páscoa, conseguiram juntar dinheiro para ajudar nos meus tratamentos.  Ontem, encontrei-me com eles na escola. Estavam todos à minha espera para me receber. Deram-me desenhos para pintar, conversámos e entregaram-me uma carta. Gostei muito de estar com eles, foi muito divertido. Obrigado a todos. “

Aqui fica a carta que escreveram:

Olá Afonso,

Nós, a turma do 6º D, fizemos alguns trabalhos nas aulas de Área de Projecto que vendemos em duas feiras. Realizámos estas feiras no Natal e na Páscoa, onde angariámos este dinheiro que te oferecemos, para te ajudar. Esperemos que melhores.

  A Anabela, colega do tio Pedro lá na empresa, tem dado uma força enorme. Dela veio a ideia do porquinho que vai andando de projecto em projecto, de cliente em cliente. O Afonso tem mais uma grande amiga!

Com o evoluir dos tratamentos, começaram a notar-se melhorias significativas ao nível da mobilidade: diminuiu o arrastar das pernas no gatinhar, passou a sentar-se sozinho no chão partindo da posição de deitado, o corpo no seu todo diminuiu a rigidez, notando-se uma maior flexibilidade.

À medida que foi ganhando confiança com os fisioterapeutas, começou a dirigir-lhes algumas palavras e a participar nas brincadeiras. Actualmente o Afonso colabora na realização dos exercícios com muito empenho e força de vontade. Com o auxílio de talas em ambas as pernas, já consegue manter-se de pé, sem qualquer apoio, por breves instantes, os quais têm vindo a aumentar de sessão para sessão.

O Afonso encontra-se neste momento a treinar o equilíbrio para poder finalmente dar os primeiros passos…

Força Afonso!

Quando o Afonso chegou a Guimarães e iniciou as sessões de fisioterapia, nos primeiros tempos fazia birra e chorava muito, não dizia qualquer palavra enquanto permanecia nos tratamentos. Nesta fase, o Afonso deslocava-se na posição de gatinhar, contudo, arrastava as pernas e não conseguia manter-se sentado no chão, devido à falta de flexibilidade nos membros.

Aos poucos, o Afonso foi-se habituando à rotina diária, deixou de fazer birras, passou a chorar menos, no entanto, mantinha o silêncio, ninguém conseguia arrancar-lhe qualquer palavra. Em contraste, fora dos tratamentos, o Afonso era uma criança alegre, que cativou novas amizades com facilidade e tornou-se rapidamente um centro de atenções.